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La Commissione europea ha dichiarato il 3 luglio di aver concesso un'autorizzazione all'immissione in commercio condizionata per il medicinale Remdesivir, rendendolo il primo medicinale autorizzato a livello UE per il trattamento contro Covid-19. L'autorizzazione, secondo una procedura accelerata, arriva dopo una raccomandazione dell'Agenzia europea per i medicinali (EMA), seguita da un'approvazione degli Stati membri dell'UE, ha affermato la Commissione. "La protezione della salute pubblica è una priorità fondamentale della Commissione e, come tale, i dati su Remdesivir sono stati valutati in tempi eccezionalmente brevi attraverso una procedura di revisione continua, un approccio utilizzato dall'EMA durante le emergenze di sanità pubblica per valutare i dati man mano che diventano disponibili ", ha dichiarato. Ciò ha permesso di concedere rapidamente l'autorizzazione nel contesto della crisi del coronavirus, entro una settimana dalla raccomandazione dell'EMA, rispetto ai soliti 67 giorni, afferma la dichiarazione. Stella Kyriakides, Commissaria europea per la salute e la sicurezza alimentare, ha dichiarato: "L'autorizzazione odierna di un primo medicinale per il trattamento di Covid-19 è un importante passo avanti nella lotta contro questo virus. "Stiamo concedendo questa autorizzazione meno di un mese dopo la presentazione della domanda, dimostrando chiaramente la determinazione dell'UE a rispondere rapidamente ogni volta che diventano disponibili nuovi trattamenti. Non lasceremo nulla di intentato nei nostri sforzi per garantire trattamenti efficaci o vaccini contro il coronavirus ”, ha affermato Kyriakides. 

Fonte:Sofiaglobe

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